茯苓的主要成分包括多糖類（70-90%）、三萜類化合物（0.5-3%）、膳食纖維（約50%）、蛋白質（1.5-3%）、礦物質（鈣、鉀、鎂等）及少量維生素。具體含量受產地、品種、加工方式等因素影響，需結合檢測報告或文獻數據綜合判斷。

  高效液相色譜法是目前茯苓目標成分最常用、最準確的方法。將樣品和對照品溶液分別注入以仲胺／叔胺基鍵合硅膠為填充劑的SimpSil Sugar-RN茯苓專用柱，通過蒸發光散射檢測器檢測，以外標兩點法對數方程計算，即得。

 SimpSil Sugar-RN茯苓專用柱是以仲胺／叔胺基鍵合硅膠為填充劑，能有效的實現良好的分離效果，符合2025版中國藥典的要求，理論板數按葡萄糖峰計算應不低于1500。

Sugar-RN茯苓專用柱的訂貨信息：

2025版《中國藥典》茯苓節選：

【含量測定】　照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗　以仲胺／叔胺基鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（80：20）為流動相；用蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按葡萄糖峰計算應不低于1500。

對照品溶液的制備　取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含1.0mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備　取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入0.5mol/L的氫氧化鈉溶液25ml，密塞，冰水浴超聲處理（功率250W、頻率40kHz，溫度控制在10～20℃）45分鐘，濾過。精密吸取續濾液1ml，置具塞試管中，精密加入1.0mol/L的鹽酸溶液0.5ml，渦旋30秒至充分混勻，精密加入7.0mol/L的三氟乙酸溶液6.0ml，于110℃水解6小時，冷卻至室溫，回收溶劑至干。殘渣加水溶解，轉移至10ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

測定法　分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl與供試品溶液5μl，注入液相色譜儀，測定，以外標兩點法對數方程計算，即得。

本品按干燥品計算，含茯苓β-（1→3）-葡聚糖以無水葡萄糖（C₆H₁₂O₆）計，不得少于50.0%。